大量研究发现, 高尿酸血症发病机制与胰岛素抵 抗(IR)有关, 且 Cigolini 等 [9 ] 研究表明, UA 水平与 FIN 呈正相关。故其机制从两方面阐述:(1)排泄过少:可 能为 IR 形成高 FIN 血症, 刺激肾近端小管上皮细胞刷 状缘, 促进 Na + - H + 交换, 进而促使尿酸盐阴离子和 Na + 交换, 竞争性抑制 UA 排泄, 故使血 UA 增加 [10 ] ;
(2)生成过多:在 IR 状态下, 糖的酵解中间产物向 5 - 磷酸核糖和磷酸核糖焦磷酸转移, 致使 UA 生成增 多 [11 ] 。因既往研究中测得的 FIN 结果可能与 PI 存在 交叉反应, 故不能明确 UA 究竟与上述何种因素有关。 本研究中, 相比单纯 T2DM 组, T2DM 合并 HUA 患者 普遍存在体型的改变(表现为 BMI 及腹围的增加)以 及更为严重的糖、 脂代谢异常, 这与马静等 [12 ] 的研究 一致。且 PI 与 TG 及 HDL - C 相关, 表明其可能为血 脂异常的影响因素, 但具体机制目前尚无定论, 可能与 PI 有类胰岛素作用, 影响肝脂酶对 TG 的降解及 HDL - C 的合成有关。另外, PI 水平可作为 T2DM 合并 HUA 的独立危险因素, 这一结果是在逐步校正血脂等 相关因素下得到的, 具有较高可信度, 且其显著性要优 于 FIN。但因本研究样本容量较小, P4 亚组频数过 少, 故此组在回归分析中尚无显著差异(P 均大于 0. 05), 相信增加样本量, 差异可更加显著。